目的 探讨p16基因表达对正常细胞和肿瘤细胞增殖和衰老的影响。方法 采用腺病毒载体构建并包装过表达p16基因的腺病毒,分别感染原代小鼠成纤维细胞(MEF)和肝癌SMMC-7721细胞,用CCK8法检测细胞增殖,SA-β-gal染色检测细胞衰老。结果 成功构建腺病毒介导的p16基因表达系统,并在MEF和SMMC-7721细胞中高效表达。CCK8法检测p16基因表达对MEF细胞增殖的抑制率在第1~4天分别为(6.8±0.25)%、(10.6±0. 68)%、(12.4±0.93)%和(45.7±1.13)%(P<0.01);但对SMMC-7721细胞增殖抑制不明显;SA-β-gal染色显示p16基因可明显诱导MEF细胞衰老[(15±5)个/视野],但不能诱导SMMC-7721细胞发生衰老(0个/视野)。 结论 单独 p16基因表达在体外不足以诱导肿瘤细胞的衰老和生长阻滞。