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2026年, 第18卷, 第1期　刊出日期：2026-02-25 上一期   

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《中国癌症防治杂志》2026年18卷第1期(目录) 2026 (1):  0-0.  doi: 10.3969/j.issn.1674--5671.2026.01.00 摘要 ( 19 )   PDF(2063KB) ( 13 )   相关文章 | 计量指标

专家共识

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贝伐珠单抗治疗复发性呼吸道乳头状瘤病的专家共识（2026版） 中国抗癌协会肺癌整合防筛专业委员会, 山东省罕见疾病防治协会少见肿瘤分会, 山东省医学会罕见疾病分会 2026 (1):  1-11.  doi: 10.3969/j.issn.1674--5671.2026.01.01 摘要 ( 16 )   PDF(714KB) ( 9 )   血管异常增生是复发性呼吸道乳头状瘤病（recurrent respiratory papillomatosis, RRP）的重要病理学特征。贝伐珠单抗可以通过阻断血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体信号通路，促使病灶内异常血管生成与通透性改善并趋于正常化。该作用可降低病灶负荷、延长手术间隔期并改善气道相关症状。大量研究证实贝伐珠单抗治疗RRP疗效确切，且近期不良反应可控。本共识由编写组基于RRP领域已发表的贝伐珠单抗相关临床研究，结合临床实践整理而成，经多次专家讨论达成一致意见，旨在指导我国相关临床科室合理、规范地应用贝伐珠单抗治疗RRP，以进一步提高我国RRP的规范化诊疗水平。 相关文章 | 计量指标

癌情监测

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2010—2021年甘肃省白血病发病率分析及未来趋势预测 巩秦黎, 叶延程, 梁雪雪, 秦天燕, 丁高恒, 朱佳禾, 王佳, 赵晓莉, 王博乐, 刘玉琴, 张雁山 2026 (1):  12-18.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.02 摘要 ( 7 )   PDF(908KB) ( 5 )   目的 分析2010—2021年甘肃省肿瘤登记地区白血病发病趋势并预测2022—2030年发病情况。方法 基于甘肃省15个肿瘤登记处2010—2021年白血病发病数据，按年龄、性别及城乡分布计算发病率。采用2000年中国标准人口结构计算中国人口年龄标准化发病率(age⁃standardized incidence rate by Chinese standard population，ASIRC）。通过Joinpoint 回归模型分析发病率趋势，计算年度变化百分比（annual percentage change，APC）、平均年度变化百分比（average annual percentage change，AAPC）及其95%置信区间（confidence interval，CI）。基于贝叶斯年龄⁃时期⁃队列（Bayesian age⁃period⁃cohort, BAPC）模型预测2022—2030年甘肃省白血病发病率。结果  2010—2021年甘肃省ASIRC总体呈下降趋势(AAPC=-4.58%，95%CI：-9.04%~0.09%，P=-0.055），其在2019—2021年呈明显下降趋势（APC=-26.11%，P=0.014）。男性ASIRC整体高于女性，但两者下降趋势均无统计学意义（均P>0.05）。农村地区ASIRC呈明显下降趋势(AAPC=⁃7.76%，95%CI：-14.04%~-1.03%，P=0.025）。0~49岁年龄组ASIRC整体呈下降趋势，50岁后则呈波动升高的态势。BAPC模型预测全省、男性、城市地区、农村地区的白血病ASIRC将由2021年的2.60/10万、3.00/10万、2.73/10万、2.51/10万分别下降至2030年的0.93/10万、1.28/10万、0.93/10万、2.17/10万；女性的ASIRC将由2021年的2.18/10万上升至2030年的2.94/10万。结论 2010—2021年甘肃省白血病ASIRC整体呈下降趋势，尤其农村地区下降明显。0~49岁年龄组ASIRC呈下降趋势，50岁后呈波动上升趋势。至2030年，白血病ASIRC将进一步下降，提示防控措施已取得成效，但仍需强化高危人群的干预与长期监测。 相关文章 | 计量指标

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2010—2019年武汉市膀胱癌死亡趋势及年龄-时期-队列模型分析 邓青, 刘普林, 张晓霞, 赵原原, 熊金梦, 张微, 代娟 2026 (1):  19-27.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.03 摘要 ( 13 )   PDF(580KB) ( 1 )   目的 探讨淋巴细胞绝对值（absolute lymphocyte count，ALC）在接受程序性死亡受体⁃1（programmed death⁃1，PD⁃1）单抗治疗自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma, NKTCL）患者中的预后价值，并构建预测无进展生存期（progression⁃free survival, PFS）的预后模型。方法 纳入2019年6月至2023年6月于首都医科大学附属北京同仁医院确诊NKTCL并接受PD⁃1单抗联合治疗的患者41例。基于最大选择秩统计量确定ALC的最佳截断值，采用Cox比例风险回归模型分析ALC与预后的关联，基于预后因素构建预后评分模型。结果 ALC的最佳截断值为1.35×10⁹/L。低ALC组与高ALC组的PFS及总生存期（overall survival,OS）差异有统计学意义（均P<0.001），高ALC组中位PFS为216 d，中位OS为343 d，低ALC组中位PFS及OS均未达到。多因素分析显示，ALC≥1.35×109/L是患者PFS的独立影响因素（HR=3.185，95%CI：1.146~8.851）。基于年龄、疾病状态、Ann Arbor分期系统和ALC构建的评分模型可有效区分低危与高危患者，其预测PFS的曲线下面积为0.924，高于传统列线力图修订版风险指数（nomogram⁃revised risk index，NRI）评分的0.545（P<0.001）。低危组临床获益率为83.3%，显著高于高危组43.5%（P=0.012）。结论 治疗前ALC是PD⁃1单抗联合治疗NKTCL患者PFS的独立预后因子。基于年龄、疾病状态、分期及ALC构建的预后模型有助于更精准地评估患者风险分层，指导个体化治疗。 相关文章 | 计量指标

论著

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淋巴细胞绝对值在接受PD-1单抗治疗的NK/T细胞淋巴瘤患者中的预后价值 刘辛迪, 杨磊, 姚娜, 丛佳, 叶进, 李鑫, 杨晶, 魏立强, 王亮 2026 (1):  28-35.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.04 摘要 ( 7 )   PDF(658KB) ( 0 )   目的 探讨淋巴细胞绝对值（absolute lymphocyte count，ALC）在接受程序性死亡受体⁃1（programmed death⁃1，PD⁃1）单抗治疗自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma, NKTCL）患者中的预后价值，并构建预测无进展生存期（progression⁃free survival, PFS）的预后模型。方法 纳入2019年6月至2023年6月于首都医科大学附属北京同仁医院确诊NKTCL并接受PD⁃1单抗联合治疗的患者41例。基于最大选择秩统计量确定ALC的最佳截断值，采用Cox比例风险回归模型分析ALC与预后的关联，基于预后因素构建预后评分模型。结果 ALC的最佳截断值为1.35×10⁹/L。低ALC组与高ALC组的PFS及总生存期（overall survival,OS）差异有统计学意义（均P<0.001），高ALC组中位PFS为216 d，中位OS为343 d，低ALC组中位PFS及OS均未达到。多因素分析显示，ALC≥1.35×109/L是患者PFS的独立影响因素（HR=3.185，95%CI：1.146~8.851）。基于年龄、疾病状态、Ann Arbor分期系统和ALC构建的评分模型可有效区分低危与高危患者，其预测PFS的曲线下面积为0.924，高于传统列线力图修订版风险指数（nomogram⁃revised risk index，NRI）评分的0.545（P<0.001）。低危组临床获益率为83.3%，显著高于高危组43.5%（P=0.012）。结论 治疗前ALC是PD⁃1单抗联合治疗NKTCL患者PFS的独立预后因子。基于年龄、疾病状态、分期及ALC构建的预后模型有助于更精准地评估患者风险分层，指导个体化治疗。  相关文章 | 计量指标

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术后辅助性经导管动脉化疗栓塞术对细胞角蛋白19阳性肝细胞癌患者预后的影响：一项倾向性评分匹配队列研究 黄宏阳, 陶政, 曾璨, 莫凯翔, 岑伟杰, 曾丹丹, 罗文凤, 苏靖婷, 苏月娇, 林燕, 梁嵘, 邬国斌, 叶甲舟, 麦荣云 2026 (1):  36-42.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.05 摘要 ( 6 )   PDF(644KB) ( 2 )   目的 探讨术后辅助性经导管动脉化疗栓塞术（postoperative adjuvant⁃transcatheter arterial chemoembolization，PA⁃TACE）在细胞角蛋白19（cytokeratin 19，CK19）阳性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）患者中的预后价值。方法　单中心回顾性队列研究纳入2013年1月至2018年12月在广西医科大学附属肿瘤医院接受根治性肝切除术且经病理证实为CK19阳性的HCC患者。根据术后是否接受PA⁃TACE将患者分为PA⁃TACE组（n=125）和Non⁃TACE（n=255）组， 1∶1倾向性评分匹配（propensity score matching，PSM）平衡两组患者，比较PSM前后无复发生存时间（relapse⁃free survival，RFS）与总生存时间（overall survival，OS）差异。结果 在380例患者中，PSM匹配前，PA⁃TACE组患者较Non⁃TACE组更年轻、乙型肝炎病毒感染率更高、多发肿瘤比例更高（均P<0.05）。整个队列中，PA⁃TACE组的中位RFS长于Non⁃TACE组（18.0个月 vs 8.0个月；HR=0.69,95%CI:0.52~0.91, P<0.001），中位OS亦显著改善（未达到 vs 39.0个月；HR=0.67,95%CI:0.49~0.92，P=0.013）。经过PSM后，对124对匹配患者的分析显示，PA⁃TACE组的中位RFS（17.0个月 vs 7.0个月；HR=0.69，95%CI：0.50~0.95，P<0.001）和中位OS（未达到 vs 41.0个月；HR=0.69，95%CI：0.48~0.99, P=0.044）仍优于Non⁃TACE组。结论 在这项针对CK19阳性HCC患者的回顾性队列研究中，肝切除术后接受PA⁃TACE与更长的RFS和OS相关。PA⁃TACE可能是该人群的一种有益辅助治疗策略。 相关文章 | 计量指标

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BMI水平对肝脏病变患者动脉期呼吸运动伪影的影响:基于钆塞酸二钠增强MRI 黄富玲, 卢飞臣, 邱富河, 潘海辉, 杨郑楠, 朱旭娜, 李强, 罗宁斌 2026 (1):  43-50.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.06 摘要 ( 10 )   PDF(564KB) ( 2 )   目的 探讨肝脏病变患者身体质量指数（body mass index，BMI）与行钆塞酸二钠增强MRI动脉期呼吸运动伪影（transient severe motion，TSM）的相关性及其剂量⁃反应关系，为准确识别和预防动脉期TSM的发生提供参考。方法 采用前瞻性研究设计，纳入2024年3月至2025年11月于广西医科大学附属肿瘤医院行钆塞酸二钠增强MRI检查的肝脏病变患者。使用多因素Logistic回归分析BMI与动脉期TSM的关系，并进行亚组分析观察不同人群中两者的相关性。使用限制性立方样条（resticted cubic splines，RCS）揭示两者的潜在非线性关联。结果  共纳入792例患者，分为3组：偏瘦/体重正常组(n=484)、超重组(n=158)、肥胖组(n=150)，其中动脉期发生TSM 270例（34.1%）。在调整相关混杂因素后，与偏瘦/体重正常组相比，肥胖组发生动脉期TSM风险显著升高（OR=2.88，95%CI：1.82~4.55，P<0.001），且BMI每增加1个标准差（4.51 kg/m²），动脉期TSM发生风险增加49.0%（OR=1.49，95%CI：1.26~1.77，P<0.001）。RCS分析显示，BMI与动脉期TSM之间呈线性正相关（总体关联性检验P<0.001；非线性检验P=0.927）。亚组分析结果显示，既往有接受钆塞酸二钠增强MRI检查史对BMI与动脉期TSM的关联性存在显著的交互作用（交互作用P=0.016）。结论 肥胖是肝病变患者行钆塞酸二钠增强MRI动脉期TSM发生的独立危险因素，随着BMI增加，动脉期TSM发生风险逐渐升高。临床上应关注高BMI患者，尤其是首次受检者，应采取针对性准备与采集策略以提高动脉期图像质量。 相关文章 | 计量指标

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术前增强CT及MRI动脉期影像组学对肝细胞癌微血管侵犯状态的预测价值#br# 林菊意, 文国良, 方行, 赖迪, 毛勤香, 王甜, 张卫 2026 (1):  51-58.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.07 摘要 ( 13 )   PDF(1299KB) ( 5 )   目的 探讨增强CT与MRI动脉期影像组学预测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)微血管侵犯(microvascular invasion, MVI)状态的价值。方法 回顾性收集2022年1月至2024年1月于柳州市人民医院和桂林医科大学第一附属医院接受手术治疗，且于术前1个月内完善增强CT和MRI检查的HCC患者，分别纳入训练集和测试集。根据术后病理结果将患者分为MVI(-)组、MVI(+)组，采用Logistic回归分析筛选与MVI相关的临床参数并构建临床预测模型。将影像图像导入医准医疗⁃达尔文科研平台，由2位放射科医师在CT及MRI动脉期图像上沿病变的边缘手动逐层勾画三维感兴趣区域（regions of interest，ROI)，并自动提取出影像组学特征，经最小-最大值归一化预处理，保留组内一致性评价（>0.80）良好的影像组学特征。进一步采用医准医疗-达尔文科研平台中的LASSO回归分类器对保留的特征进行筛选及降维，通过最优特征筛选模块分别确定5个最有价值的影像组学特征，构建CT影像组学模型、MRI影像组学模型及CT+MRI影像组学模型。通过平台中的逻辑回归组件计算CT+MRI影像组学模型的影像组学评分（Radscore），将与MVI相关的临床参数与Radscore结合，构建联合预测模型。使用受试者工作特征曲线评估模型效能，使用校准曲线评估模型的拟合度，并通过决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)比较各模型预测MVI的净收益。结果 共118例HCC患者纳入本研究，其中训练集82例，测试集36例。多因素Logistic回归分析显示，肿瘤大小、AST、Radscore是MVI的独立预测因素（均P<0.05）。在训练集和测试集中，联合模型预测MVI的效能均最高（AUC：0.892、0.803），优于其余4个模型。Delong曲线显示，在训练集及测试集中仅联合模型预测MVI状态的效能优于临床模型 (P=0.001、0.038)；校准曲线显示联合模型拟合度较好，DCA显示联合模型对MVI的临床净收益高于其他模型。结论 基于增强CT与MRI动脉期影像组学特征构建Radscore，并联合肿瘤大小、AST构建联合模型，对HCC MVI状态具有良好的预测价值，可为临床术前决策提供依据。 相关文章 | 计量指标

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终末期肾病透析患者合并尿路上皮癌行完全尿路切除术的临床分析 崔嘉元, 李悦涵, 任可心, 缪祺, 王宇轩, 张宁, 洪保安 2026 (1):  59-66.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.08 摘要 ( 9 )   PDF(593KB) ( 0 )   目的 总结终末期肾病（end⁃stage renal disease，ESRD）长期透析合并尿路上皮癌患者行完全尿路切除术（complete urinary tract exenteration，CUTE）的诊疗要点及短期随访结局，为该类高风险人群外科治疗与围手术期管理提供参考。方法 回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院收治的2例ESRD长期血液透析合并尿路上皮癌患者的临床资料，包括术前评估、影像学检查、手术方式、术后病理及随访情况。2例患者均实施以根治性膀胱切除联合（单侧或双侧）肾⁃输尿管切除为主体的CUTE策略；随访以临床评估结合胸部及腹盆腔影像学复查为主。结果 2例患者均完成手术，手术时间分别为65 min和83 min，术后恢复平稳，住院时间分别为5 d和4 d。术后病理均提示高级别尿路上皮癌并累及多部位尿路：1例患者右肾、输尿管及膀胱见浸润性高级别乳头状尿路上皮癌，并可见血管侵犯；另1例患者肿瘤累及膀胱固有肌层（<1/2肌层）、右侧输尿管上/中段固有肌层（<1/2肌层）及右肾盂固有层，未见脉管癌栓及神经侵犯。术后随访分别10个月和11个月，末次随访时复查胸部及腹盆腔影像学均未见明确复发或转移。结论 在严格评估及规范围手术期管理基础上，CUTE用于ESRD长期透析合并尿路上皮癌患者具有可行性，可实现对多灶、隐匿尿路受累的根治性切除，短期随访未见影像学复发或转移。 相关文章 | 计量指标

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CD36促进卵巢癌转移及其与STAT3信号通路相关性的研究 徐治洪, 双源江, 李福棣, 许特, 田济铭, 黄启超, 王静 2026 (1):  67-76.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.09 摘要 ( 13 )   PDF(593KB) ( 7 )   目的 通过分析原发性卵巢肿瘤及其对应网膜转移灶的基因表达谱，识别卵巢癌转移的驱动因素，探讨其生物学功能及潜在的调控机制。方法 对基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus，GEO）的卵巢癌与大网膜转移组织配对转录组数据集（GSE178913和GSE222982）进行差异表达分析，以筛选共有差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs），随后进行通路富集分析。候选基因的表达模式及预后价值进一步在癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）队列中进行评估。免疫组化验证分化簇36蛋白（cluster of differentiation 36,CD36）在配对原发灶及转移灶中的表达。通过质粒转染或慢病毒感染技术，在A2780细胞中沉默CD36，并在 OVCAR ⁃3细胞中过表达该基因。划痕和Transwell实验评估细胞迁移与侵袭能力。共表达分析、蛋白互作网络及转录因子预测结果共同表明信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）信号与CD36表达可能存在关联。为证实这一关联，采用STAT3抑制剂Stattic与CD36重新表达技术，在体外实验及卵巢癌腹膜转移小鼠模型中确定是否能部分挽救转移相关表型。结果 卵巢癌原位灶与匹配大网膜转移灶的共有DEGs主要富集于脂质代谢相关PPAR信号通路，关键分子CD36的表达升高（P<0.05）。CD36高表达为预后不良的独立危险因素（HR=2.066,95%CI:1.414~3.035,P<0.001）。敲低CD36可抑制A2780细胞侵袭与迁移（均P<0.01），过表达CD36可促进OVCAR⁃3细胞侵袭与迁移（均P<0.05）。STAT3可能是CD36的上游调控因子。A2780细胞经Stattic处理后，CD36表达下调且细胞迁移和侵袭能力降低（均P<0.01），而同时过表达CD36后可逆转部分表型（均P<0.01）。体内实验显示抑制STAT3可减少小鼠腹腔转移结节和腹腔积液（均P<0.05）。 结论 CD36是潜在的促进卵巢癌转移的重要因子，STAT3可能参与调控CD36表达并影响转移相关表型，STAT3/CD36相关通路可能成为潜在干预靶点。 相关文章 | 计量指标

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长链非编码RNA KAZALD1-1在肝细胞癌中的表达及其对肝癌细胞生物学行为的影响 谭力铮, 莫秋燕, 周子寒, 李科志, 余红平, 温秋萍 2026 (1):  77-86.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.10 摘要 ( 9 )   PDF(7695KB) ( 2 )   目的 探讨长链非编码RNA（ long non⁃coding RNA，lncRNA） Kazal 型丝氨酸肽酶抑制因子结构域 1 转录本变体1（Kazal type serine peptidase inhibitor domain 1 transcript variant 1,  KAZALD1⁃1)在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）中的表达情况及其对肝癌细胞生物学行为的影响, 并探索其相关的竞争性内源RNA（competitive endogenouse RNA，ceRNA）网络。方法 收集2019年10月于广西医科大学附属肿瘤医院接受肝切除术的5例HCC患者的癌组织及配对癌旁组织，进行全转录组测序数据，鉴定出HCC组织中呈显著上调的lncRNA KAZALD1⁃1。收集2018年10月至2022年11月在该医院接受肝切除术的105例HCC患者的癌组织及配对癌旁组织，采用qRT⁃PCR检测lncRNA KAZALD1⁃1的表达水平，并结合TCGA数据库分析该lncRNA的差异表达情况及其对HCC患者总生存期（overall survival，OS）的影响。在肝癌细胞系Huh7、HCCLM3及SNU449细胞中构建稳定敲低和过表达lncRNA KAZALD1⁃1的细胞株，采用CCK⁃8、划痕、Transwell、流式细胞术等实验分别检测lncRNA KAZALD1⁃1对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、细胞周期进程和凋亡的影响。利用TCGA数据库探索与lncRNA KAZALD1⁃1相关的ceRNA网络。结果 lncRNA KAZALD1⁃1在HCC组织中的表达水平明显高于癌旁组织，且其高表达组患者的OS显著短于低表达组（均P<0.05）。敲低lncRNA KAZALD1⁃1可抑制Huh7及HCCLM3细胞的增殖、迁移、侵袭能力，同时延缓细胞周期进程并促进细胞凋亡（均P<0.05）；相反，过表达lncRNA KAZALD1⁃1则增强Huh7及SNU449细胞的增殖、迁移与侵袭能力，加速细胞周期进程并抑制细胞凋亡（均P<0.05）。ceRNA网络构建结果显示，hsa⁃miR⁃21028、SC65可能是lncRNA KAZALD1⁃1参与HCC进展的潜在调控靶点。结论 lncRNA KAZALD1⁃1在HCC组织中过表达且与患者OS率降低相关。该分子可能通过lncRNA KAZALD1⁃1/hsa⁃miR⁃21028/SC65轴促进 HCC 增殖、侵袭和迁移，并加速细胞周期进程及抑制细胞凋亡。 相关文章 | 计量指标

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FKBP10重塑细胞外基质在促进膀胱癌进展中的作用机制及临床意义#br# 覃泽足, 刘涛, 郑又文, 宋五岳, 曹轩诚, 唐忠, 王秋雁, 冯超, 李天宇 2026 (1):  87-97.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.11 摘要 ( 12 )   PDF(4251KB) ( 3 )   目的 探讨FK506结合蛋白10（FK506⁃binding protein 10，FKBP10）在膀胱癌中的表达及其促进膀胱癌进展的作用机制与临床意义。方法 收集2018年1月至2023年2月在广西医科大学第一附属医院行全膀胱切除术的92例膀胱癌患者的肿瘤组织样本。根据患者FKBP10的转录组表达水平将其分为FKBP10高表达组和低表达组，评估两组患者的预后及临床特征。基于Bulk⁃RNA数据，通过差异基因分析、基因集富集分析和xCell算法分析FKBP10高表达组和低表达组患者的异质性特征；提取FKBP10高表达组中的差异上调基因，利用整合了ENCODE、ReMap等公共数据库ChIP⁃seq数据及RNA⁃seq共表达数据的ChEA3平台进行转录因子预测。单细胞测序数据应用CellChat算法分析FKBP10+细胞亚群与其他细胞间的相互作用。结果 FKBP10高表达组患者（n=23）的总生存期明显短于低表达组患者（n=69），且具有更高的T分期（均P<0.05）。FKBP10高表达组患者中细胞外基质(extracellular matrix，ECM）重塑、上皮⁃间充质转化和血管生成等肿瘤恶性进展相关通路显著激活，PRRX1和PRRX2为潜在的上游转录调控因子。免疫微环境相关分析显示，与FKBP10低表达患者相比，FKBP10高表达患者富集了M2型巨噬细胞且高表达免疫检查点分子。单细胞测序分析结果显示，FKBP10特异性高表达于癌症相关成纤维细胞（cancer⁃associated fibroblasts，CAFs）亚群。配体⁃受体分析显示，FKBP10+ CAFs可能通过分泌血管内皮生长因子B（vascular endothelial growth factor B，VEGFB）或胎盘生长因子（placental growth factor，PGF）配体，激活血管内皮生长因子受体1（vascular endothelial growth factor receptor 1，VEGFR1）促进血管生成。结论 FKBP10高表达的膀胱癌患者具有ECM重塑和高血管生成活性等特征，临床预后差。FKBP10的促癌机制可能与FKBP10+ CAFs通过重塑ECM，激活VEGFB/PGF⁃VEGFR1信号轴促进血管生成有关。  相关文章 | 计量指标

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CMTM6通过负向调控CXCL8参与肝癌上皮-间质转化及恶性进展 胡岩松, 许力, 陈宇华, 唐烨, 崔寰宇, 谭盛葵, 朱小年 2026 (1):  98-105.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.12 摘要 ( 7 )   PDF(1456KB) ( 0 )   目的 探讨CXC趋化因子配体8(C⁃X⁃C motif chemokine ligand 8, CXCL8)对肝癌细胞恶性生物学行为的调控作用及其潜在的分子机制，为肝癌靶向治疗提供潜在靶点和理论依据。 方法 采用qPCR检测CXCL8在肝癌细胞HepG2、MHCC97H、Hep3B和Huh7中的表达情况，筛选出表达水平中等的Hep3B细胞进行研究。采用慢病毒感染及质粒转染技术，构建CXCL8敲低与过表达、CKLF样MARVEL跨膜结构域包含蛋白6（CKLF⁃like MARVEL transmembrane domain⁃containing ptotein 6, CMTM6）敲低与过表达以及CMTM6敲低联合CXCL8过表达的Hep3B细胞模型。采用qPCR检测细胞中CXCL8、CMTM6及上皮⁃间质转化（epithelial⁃mesenchymal transition，EMT）标志分子（E⁃cadherin、β⁃catenin、N⁃cadherin、Vimentin）的mRNA表达水平，通过CCK⁃8法、划痕实验及Transwell实验检测细胞的增殖、迁移与侵袭能力。 结果 敲低CXCL8可显著抑制Hep3B细胞的增殖、迁移和侵袭（均P<0.01），上调E⁃cadherin、β⁃catenin表达（均P<0.05），下调N⁃cadherin、Vimentin表达（均P<0.01）；过表达CXCL8则呈现相反效应（均P<0.05）。CMTM6过表达可显著降低CXCL8 mRNA的表达（P<0.001），而CMTM6敲低则显著上调CXCL8 mRNA的表达（P<0.001）。敲低CMTM6可显著抑制Hep3B细胞增殖、迁移和侵袭（均P<0.001），上调E⁃cadherin、β⁃catenin表达（均P<0.05），下调N⁃cadherin、Vimentin表达（均P<0.05）；而同时过表达CXCL8则可部分逆转上述效应（均P<0.05）。 结论 CXCL8通过诱导EMT促进肝癌细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能与CMTM6在转录水平上负向调控CXCL8的表达有关，提示靶向CMTM6与CXCL8的调控网络可能成为肝癌治疗的新策略。 相关文章 | 计量指标

综述

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套细胞淋巴瘤一线治疗优化策略研究进展 苏帅, 肖毅 2026 (1):  106-114.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.13 摘要 ( 9 )   PDF(568KB) ( 6 )   套细胞淋巴瘤具有显著的临床和生物学异质性，其一线治疗策略需综合患者个体特性以权衡疗效与安全性。目前，含阿糖胞苷的强化免疫化疗联合自体造血干细胞移植巩固仍是适合移植的患者获得持续缓解的重要策略。对于不适合移植的患者，利妥昔单抗联合苯达莫司汀方案已成为常用的一线基础治疗策略。近年来，以布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂、BCL⁃2抑制剂及免疫调节剂为代表的新药逐渐与现有标准策略优化融合，展现出优秀的治疗潜力。本文将系统综述初治套细胞淋巴瘤的一线治疗优化策略的研究进展，并针对当前存在的问题和未来发展方向进行讨论。 相关文章 | 计量指标

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结直肠癌术后静脉血栓栓塞症风险预测模型研究进展 刘丹, 周斌, 施云杰, 钱懿轶 2026 (1):  115-121.  doi: 10.3969/j.issn.1674?5671.2026.01.14 摘要 ( 4 )   PDF(531KB) ( 0 )   静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE) 作为结直肠癌（colorectal cancer, CRC）术后严重并发症，可显著增加患者病死率及医疗负担。随着CRC手术复杂化及辅助治疗强度提升，术后VTE发病率持续攀升，而我国三级医院规范预防率低，凸显了精准化风险评估体系的迫切需求。本文系统综述CRC术后VTE形成的危险因素、风险预测模型的研究进展及其临床应用情况，旨在为优化CRC围手术期VTE防治策略提供循证依据。 相关文章 | 计量指标

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溶质载体转运体介导结直肠癌恶性进展的机制及临床应用潜力 韩灵, 童玲 2026 (1):  122-128.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.15 摘要 ( 12 )   PDF(671KB) ( 2 )   溶质载体（solute carrier, SLC）转运体家族是维持细胞物质代谢稳态的重要跨膜蛋白系统，广泛参与氨基酸、葡萄糖、脂质、金属离子及维生素等物质的跨膜转运。近年来研究表明，多种SLC转运体在结直肠癌（colorectal cancer, CRC）中异常表达，通过介导肿瘤代谢重编程、促进侵袭转移、调控肿瘤免疫微环境以及参与治疗耐药等多重机制，推动肿瘤恶性进展。本文系统综述SLC转运体在CRC发生发展中的分子机制，重点总结其在代谢调控、免疫逃逸及治疗应答中的作用，并进一步探讨其作为诊断、预后生物标志物及潜在治疗靶点的临床应用价值，以期为CRC的精准诊疗提供理论依据。 相关文章 | 计量指标

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小胶质细胞极化在放射性认知功能障碍中的作用及机制研究进展 张清清, 李龄 2026 (1):  129-134.  doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2026.01.16 摘要 ( 11 )   PDF(632KB) ( 3 )   放射治疗是头颈部及颅内肿瘤的重要治疗手段，但部分患者在放疗后可出现放射性脑损伤及放射性认知功能障碍（radiation⁃induced cognitive impairment，RICI）。其中，RICI主要表现为记忆力、注意力及执行功能下降，其发病机制尚未完全阐明。小胶质细胞作为中枢神经系统的固有免疫细胞，其极化状态的动态变化在 RICI 的发生发展中具有关键作用。目前的研究表明，电离辐射除直接损伤神经元外，还可通过诱发免疫微环境失衡介导继发性脑损伤。在急性期内，辐射损伤相关分子可激活 TLR4/NF⁃κB 信号通路及 NLRP3 炎症小体，促使小胶质细胞向 M1 表型(促炎/损伤型)极化并释放多种炎症因子；在慢性期， M1表型向 M2 表型（抗炎/修复型）转化受阻而导致神经炎症持续存在，进而损害海马神经发生和突触可塑性，最终引发认知功能障碍。本文系统综述小胶质细胞极化在 RICI 中的时空特征及其分子调控机制，为 RICI 的防治提供理论依据。 相关文章 | 计量指标