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中国癌症防治杂志 ›› 2016, Vol. 8 ›› Issue (3): 171-173.doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2016.03.09

• 临床经验 • 上一篇    下一篇

吉非替尼与厄洛替尼二线治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的疗效观察

广东省东莞市人民医院/南方医科大学附属东莞市人民医院肿瘤防治中心肿瘤内科;广东省东莞市高埗医院内科;广东省东莞市人民医院/南方医科大学附属东莞市人民医院肿瘤防治中心肿瘤外科   

  • 出版日期:2016-06-25 发布日期:2016-07-08
  • 通讯作者: 王在国 Wangzaiguo@sina.com
  • 基金资助:

    东莞市医疗卫生科技计划一般项目(201310515000310

Comparison of clinical efficacy of gefitinib and erlotinib in advanced non-small cell lung cancer patients with EGFR-activating mutations

  • Online:2016-06-25 Published:2016-07-08

摘要:

目的 探讨吉非替尼与厄洛替尼二线治疗EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法 选择我院2013年3月至2015年2月收治的一线化疗失败的EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者50例,按随机数字表法平均分为两组,一组接受吉非替尼(吉非替尼组)250 mg/d治疗,另一组接受厄洛替尼(厄洛替尼组)150 mg/d治疗,观察无进展生存时间(PFS)、总有效率(ORR)、疾病控制率 (DCR)和药物的毒副反应。结果 吉非替尼组和厄洛替尼组的中位PFS、ORR、DCR分别为(6.5±1.2)个月、60%、92%和(7.2±0.9)个月、56%、88%,差异均无统计学意义(P>0.05)。吉非替尼组和厄洛替尼组的毒副反应发生率分别为32%和60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 吉非替尼和厄洛替尼均能有效地二线治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者,疗效相当,但吉非替尼治疗的毒副反应发生率明显低于厄洛替尼。

关键词: 肺肿瘤, 吉非替尼, 厄洛替尼, EGFR 基因, 突变位点