中国癌症防治杂志 ›› 2020, Vol. 12 ›› Issue (4): 403-408.doi: 10.3969/j.issn.1674-5671.2020.04.07
摘要:
目的 探讨miR-6732-3p表达对人鼻咽癌CNE-2R细胞放射敏感性的影响。方法 采用RT-qPCR检测miR-6732-3p在CNE-2和CNE-2R细胞株中的表达。用miR-6732-3p慢病毒转染CNE-2R细胞后,将CNE-2R细胞分为三组,分别为CNE-2R组(正常对照组)、miR-6732-3p NC组(转染对照组)、miR-6732-3p inhibition组(转染组)。RT-qPCR检测各组细胞中miR-6732-3p的表达,CCK-8、流式细胞术和克隆形成实验分别检测转染前后的细胞增殖、凋亡能力及放射敏感性。结果 RT-qPCR检测结果显示,miR-6732-3p在CNE-2R细胞中的表达量明显高于CNE-2细胞(P=0.036)。采用慢病毒转染CNE-2R细胞后,转染组细胞miR-6732-3p 的表达量均较转染对照组和正常对照组低(P<0.05)。CCK-8法检测结果显示,与两个对照组相比,转染组细胞生长受抑制(P<0.001);在不同照射剂量下,转染组细胞的存活分数均明显降低(P<0.001)。流式细胞仪检测结果显示,未经照射(0 Gy)和接受8 Gy照射后转染组细胞凋亡率均较转染对照组及正常对照组明显升高(P<0.05)。克隆形成实验结果显示,转染组的放射生物学参数D0、Dq、SF2值均低于两个对照组(P<0.05);在不同照射剂量下,转染组细胞存活分数亦低于两个对照组(P<0.001)。结论 沉默miR-6732-3p可提高鼻咽癌CNE-2R细胞的放射敏感性,为鼻咽癌放射抗拒的分子靶向治疗提供新思路。
中图分类号: